最新消息
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一、依據衛生福利部食品藥物管理署106年5月4日FDA器字第1061602882號函辦理。
二、為加速審核時效,第二、三等級醫療器材查驗登記案亦請比照辦理,請見「第二、三等級輸入(國產)醫療器材查驗登記案件資料表」,請確實按照表內所示,順序編列送審資料 。 |
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相關附件:
》1061602882附件-第2、3等級國產(輸入)醫療器材查驗登記案件資料表及查檢表(自106年6月1日起生效)(doc檔)
》1061602882附件-第2、3等級國產(輸入)醫療器材查驗登記案件資料表及查檢表(自106年6月1日起生效)(odt檔)
》1061602882附件-第2、3等級國產(輸入)醫療器材查驗登記案件資料表及查檢表(自106年6月1日起生效)(pdf檔)
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